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兔ELISA試劑盒

簡要描述:

兔ELISA試劑盒標(biao)本(ben)要求 1.標(biao)本(ben)采集(ji)后盡早進行(xing)提取,提取按相(xiang)關文獻進行(xing),提取后應盡快(kuai)進行(xing)實驗(yan)。若不能(neng)馬上進行(xing)試驗(yan),可將標(biao)本(ben)放于-20℃保存,但(dan)應避免反(fan)復凍融2.不能(neng)檢測含(han)NaN3的(de)(de)樣品(pin),因NaN3抑制(zhi)辣(la)根過氧化物酶的(de)(de)(HRP)活性(xing)。

更新時間:2016-07-28

兔ELISA試劑盒

試劑盒組成

 

1

20倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終(zhong)止液

3ml×1

2

酶標試劑

3ml×1

8

標準品(960μg/L

0.5ml×1

3

酶(mei)標包(bao)被

12孔×4

9

標準品稀(xi)釋(shi)液

1.5ml×1

4

樣(yang)品稀釋液(ye)

3ml×1

10

說明書(shu)

1

5

顯色劑A

3ml×1

11

封板膜

2張  

6

顯色劑B

3ml×1/

12

密封袋(dai)

1

 

進口elisa試劑盒標本要求 

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放(fang)于-20℃保(bao)存(cun),但避(bi)免反復凍融(rong)

2.不(bu)能檢測含NaN3的樣品(pin),因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

兔ELISA試劑盒計算(suan)

 以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣(yang)品的實際濃度(du)。 

 進口elisa試劑盒注意(yi)事項

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2濃洗(xi)滌液可能會有(you)結(jie)晶(jing)析(xi)出,稀釋時可在(zai)水浴中加溫助溶,洗滌時不影響(xiang)結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘(cheng)以總(zong)稀釋倍數(shu)(×n×5)。

5. 封板(ban)膜只限(xian)一次(ci)性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

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